圓偏振熒光在發(fā)光材料、生物蛋白、信息顯示存儲、電子學、非線性光學等領域有廣 泛的用途和應用前景，引起科學家極大的關注和興趣。采用圓偏振熒光光譜儀可提供分子 激發(fā)態(tài)的結構信息，表征聚合物結構，成為研究有機化合物的立體構型的一個重要方法。 工作原理： 光是一種電磁波，可用振動的電場和與之垂直的磁場來描述，若光波在其傳播途徑中具 體某一點上只有一個振動方向，但振動方向隨光波的傳播而有規(guī)律的偏轉一定角度但振幅不 變，其電場矢量末端的運動軌跡為螺旋狀，該螺旋的橫截面為圓形，這種偏振光為圓偏振光。 人們在圓二色的基礎上，發(fā)現(xiàn)圓偏振熒光的左、右圓偏振光的強度不同。通常以左、右圓偏 振熒光的強度差 CPL=△F= FL-FR，作為圓偏振熒光的量度

之前文獻報道的圓偏振熒光檢測都是在相關科研工作者自己設計和建造的儀器上進行的。 直到 1972 年以色列魏茨曼科技學院 Steinberg 和Gafni (SG) 提出圖 一 A所示的圓偏振熒光 調(diào)制測量方法，基本組成部分為：激發(fā)源、單色器、樣品、光學彈性調(diào)制器、偏光片、發(fā)射 單色器、光電倍增管、鎖相放大器及計算機。該方法將調(diào)制后的光電信號和 PEM 光學彈性 調(diào)制器信號輸入給鎖相放大器，通過二者頻率與相位鎖相從熒光中提取圓偏振熒光。 1982 年荷蘭萊頓大學的 Schippers，van den Beukle 和 Dekkers (SBD)提出了圖 一 B 所示 的圓偏振熒光測量方法，該方法利用光子計數(shù)取代鎖相放大器，解決了鎖相放大器的輸出不 穩(wěn)定問題。其后復雜蛋白結構測量主要采用的是該方法，但是對于弱的圓偏振熒光測量還是 速度很慢。 1992-1995 年期間，隨著 TDC 時間數(shù)字轉換器等電子技術的發(fā)展，美國密西根大學的 Schauerte，Steel，和 Gafni (SSG) 進一步提出了圖 一 C 所示的圓偏振熒光直接相減測量方 法。該方法采用 DGG 延遲選通脈沖發(fā)生器，分別測量△F= FL-FR 公式中的 FL 左圓偏振熒 光和 FR 右圓偏振熒光，兩者相減直接得到真正的圓偏振熒光△F，利用公式 glum=2（FL-FR） /（FL+FR）求得不對稱因子。該方法同時解決了以上兩種方法中鎖相環(huán)輸出不穩(wěn)定與測量 速度慢的問題，使用該方法商業(yè)化生產(chǎn)的圓偏振熒光光譜儀主要是美國 Olis 公司。

CPL工作原理